Así lo autorizó la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) este miércoles. Se trata de la vacuna japonesa TAK-003, esta será habilitada para toda persona mayor a los 4 años que hayan o no sufrido la enfermedad.
La dosis desarrollada por el laboratorio Takeda se administra en dos dosis que debe ser aplicada en un periodo de tres meses y desde el Ministerio de Salud prevén que esté disponible en el país en la primavera, donde aumentarían los casos de esta enfermedad.
Por otro lado, desde el laboratorio informan que en sus investigaciones con más de 20 mil participantes, la TAK-003 o también conocida como “Qdenga” demostró reducir un 84% de las hospitalizaciones y un 61% de los casos sintomáticos.
La Qdenga recibió su primera aprobación en 2022 en Indonesia y posteriormente en países de la Unión Europea. A principio de año también fue administrada en Reino Unido y recientemente llegará a Brasil.
